口服可用性

口服可用性

口服可用性（F）是口服摄入后到达全身循环的药物份额。它由“吸收”和“首过”代谢决定。

“吸收”指的是药物穿过肠壁进入门静脉的能力。

“首过”代谢描述了药物的预系统消除，可以发生在肠壁、门静脉或肝脏。肝脏通常是最重要的贡献者。

调整药物吸收和首过代谢的滑块，看看这些如何影响口服可用性。